Каким образом передавать сообщения о выявленных на территории Российской Федерации нежелательных реакциях на лекарственные препараты сравнения, зарегистрированные в Российской Федерации?

Случаи серьезных непредвиденных нежелательных реакций, выявленные в ходе клинических исследований на территории Российской Федерации, включая реакции на препараты сравнения, должны направляться в интернет-портал «МКИЛС» АИС Росздравнадзора.

Назад