Новости

Счетчик обращений граждан и организаций

Поступило
44572
на рассмотрении
6367
решено
38205

21 мая 2019 года в Москве начала работу XXI ежегодная Всероссийская конференция «Государственное регулирование в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий – ФармМедОбращение - 2019»

21 мая 2019 года в Москве открылась двухдневная XXI ежегодная Всероссийская конференция с международным участием «Государственное регулирование в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий – ФармМедОбращение - 2019» (ФМО – 2019), организованная Росздравнадзором.

В работе мероприятия приняли участие более 1200 человек из 80 регионов Российской Федерации и 8 стран ближнего и дальнего зарубежья – представители федеральных и региональных органов законодательной и исполнительной власти РФ, профильных зарубежных регуляторных органов и международных организаций, научно-исследовательских и общественных организаций, профессиональных ассоциаций, оптовых и розничных организаций и производителей медицинской продукции.

Пленарное заседание конференции открыл заместитель Министра здравоохранения Российской Федерации Сергей Краевой, который зачитал приветствие участникам конференции от Министра здравоохранения РФ Вероники Скворцовой и обозначил основные задачи в реализации нацпроекта «Здравоохранение». В своем выступлении Сергей Краевой отметил, что достижение поставленных государством целей невозможно без активной слаженной работы всех заинтересованных служб и ведомств, особенно отметив важность деятельности Росздравнадзора в вопросах контроля реализации федеральных проектов в сфере здравоохранения.

Руководитель Росздравнадзора Михаил Мурашко в своем докладе «2019 год – время инноваций» озвучил основные стратегические задачи развития системы здравоохранения и законодательные новеллы в области обращения лекарственных средств, медицинских изделий и  биомедицинских клеточных продуктов; закупок лекарственных препаратов и медизделий; контрольно-надзорной деятельности; маркировки лекарственных средств; гармонизации законодательства в рамках ЕАЭС;  анонсировал работу по разработке нормативно-правового обеспечения внедрения маркировки медицинских изделий и рассказал о принципах непрерывного развития отрасли.

Также на пленарном заседании перед присутствующими выступили член коллегии (Министр) по техническому регулированию Евразийской экономической комиссии Виктор Назаренко с докладом о законодательных требованиях к регулированию обращения медицинской продукции на рынке Евразийского экономического Союза; представитель Департамента биологической стандартизации и OMCL Европейского директората по качеству лекарственных средств и здравоохранению Михаэль Вирер, который обозначил новые вызовы в области обеспечения качества лекарственных средств; исполнительный директор Фармакопейной конвенции США Рональд Пьервинченци с докладом о роли стандартов в решении современных вызовов здравоохранения.

Все выступающие отметили важность конференции «ФармМедОбращение», которая стала авторитетной площадкой для обсуждения вопросов развития и регулирования рынка медицинской продукции, и поблагодарили Росздравнадзор за активное взаимодействие с профессиональным сообществом в данном направлении.

По окончании пленарного заседания гости и участники конференции продолжили работу на  секционных заседаниях и круглых столах, посвященных контролю качества лекарственных средств в Российской Федерации и на пространстве ЕАЭС, фармаконадзору и государственному контролю проведения клинических исследований, регулированию обращения биомедицинских клеточных продуктов, экспертизе и регистрации лекарственных средств, цифровизации в здравоохранении, регулированию обращения биомедицинских клеточных продуктов, внедрению системы мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения, современным требованиям действующего законодательства к контролю и обращению наркотических средств и психотропных веществ и их прекурсоров, культивированию наркосодержащих растений на территории Российской Федерации, совершенствованию системы закупок лекарственных препаратов и медицинских изделий для государственных и муниципальных нужд, регистрации и контролю за обращением медицинских изделий, проблемам формирования и распространения фармацевтической информации, международным подходам к расширению доступности лекарственных средств.

Приветствие Министра здравоохранения Российской Федерации Вероники Скворцовой
Доклад руководителя Росздравнадзора