Счетчик обращений граждан

Поступило
43684
на рассмотрении
3488
решено
40196
Проект приказа Росздравнадзора «Об утверждении порядка осуществления владельцами регистрационных удостоверений биомедицинских клеточных продуктов, юридическими лицами на имя которых выданы разрешения на проведение клинических исследований биомедицинских клеточных продуктов, либо уполномоченными ими другими юридическими лицами приема, учета, обработки, анализа и хранения поступающих в их адрес от субъектов обращения биомедицинских клеточных продуктов и органов государственной власти сообщений о побочных действиях, нежелательных реакциях, серьезных нежелательных реакциях, непредвиденных нежелательных реакциях при применении биомедицинских клеточных продуктов, об особенностях их взаимодействия с лекарственными препаратами, медицинскими изделиями, пищевыми продуктами, другими биомедицинскими клеточными продуктами, об индивидуальной непереносимости, а также об иных фактах и обстоятельствах, представляющих угрозу жизни или здоровью человека либо влияющих на изменение отношения ожидаемой пользы к возможному риску применения биомедицинских клеточных продуктов».

Дата начала приёма заключений 16.03.2018 г. и окончания приёма заключений 13.04.2018 г. по результатам независимой антикоррупционной экспертизы.

Скачать файл (.docx)

К какой референтной группе Вы относитесь:
Граждане, нуждающиеся в медицинской помощи
Медицинские и фармацевтические работники
Служащие органов государственной власти всех уровней
Представители фармацевтического рынка
Представители рынка медицинских изделий
Разработчики программного обеспечения, использующего открытые данные Росздравнадзора
Оставьте свои отзывы и предложения:
Символы с картинки